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Farmacovigilância
Formulário de relato de evento adverso
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Evento Adverso: Versão Word

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 TODOS os campos são obrigatórios.
 Dados sobre o medicamento
Nome e apresentação
Lote
Data de início do uso
Parou de usar o produto?
Sim Não
Via de administração
Posologia (freqüência de uso)
O paciente já havia utilizado este medicamento ou outro parecido?
Sim Não
Se sim, qual?
 
 Detalhes sobre o ocorrido
Evento adverso (o que foi sentido)
Data de início
Data de término (se aplicável)
Há possibilidade de gravidez?
Sim Não
 
 O evento causou
Morte(Enviar laudo de necropsia, se possível, para Astrazeneca do Brasil Ltda -Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - CEP 06707-000 - Cotia - SP A/C de Farmacovigilância) Risco de vida
Hospitalização (ou prolongamento de hospitalização) Incapacidade importante e/ou permanente
Anomalia congênita (problemas físicos
ou mentais presentes ao nascimento)
Necessidade de intervenção médica (cirurgia, drenagem, medicação intra-venosa, etc.)
Nenhuma das anteriores
 
 
Resultado final do evento (assinale somente uma)
Resolvido Resolvido com sequela
Em recuperação Morte
Não resolvido Desconhecido
 
 Medicamentos utilizados para tratar o evento adverso
(Se possível incluir nome, indicação, freqüência e duração do tratamento)
 
 Dados do paciente
Iniciais
Sexo?
Feminino Masculino
Idade / Data de Nascimento
Peso (kg)
Altura (cm)
Etnia
Branca Negra Oriental Mestiça
 
 História clínica e cirúrgica
Incluir reações medicamentosas, alergias, cirurgias prévias e abuso de drogas ou álcool
 
 Medicações concomitantes (outras medicações que fez uso, exceto as usadas para tratar o evento adverso)
 
(Se possível incluir nome, indicação, freqüência e duração do tratamento)
 
 Comentários (Incluir mais detalhes sobre o evento adverso)
 
 Dados do relator
Nome do relator
Telefone
Email
Profissão
Número no Conselho (se for profissional de saúde):
Endereço
Cep
Cidade Estado
 
 
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